2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Dobutamine hydrochloride

Dobutamine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸多巴酚丁胺)

目录号: HY-15746 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Dobutamine hydrochloride Chemical Structure

Dobutamine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 49745-95-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1228
In-stock
100 mg ￥1116
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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α adrenergic receptor β adrenergic receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dobutamine hydrochloride is a synthetic catecholamine that acts on α1-AR, β1-AR, β2-AR (α-1, β-1 andβ-2 adrenoceptors). Dobutamine hydrochloride is a selective β1-AR agonist, relatively weak activity at α1-AR and β2-AR. Dobutamine hydrochloride can increase cardiac output and correct hypoperfusion[1][2][3][4].

IC50 & Target

α adrenergic receptor

 

β adrenergic receptor

 

体内研究
(In Vivo)

Dobutamine hydrochloride has a rapid onset of action and a short half-life [2].
Dobutamine hydrochloride (0.15-20 mg/kg; i.p.) results in subsequent increase in the left ventricular function and heart rate acceleration with an increasing dose in wildtype mice[3].
Dobutamine hydrochloride results in significant inotropic, lusitropic, and chronotropic cardiac response with a high dose in wildtype mice[3].
Low doses of Dobutamine hydrochloride significantly increases inotropic and lusitropic cardiac performance without chronotropic changes in the Tgαq*44 mice[3].
Dobutamine hydrochloride increases heart rate only after high doses, but then inotropic and lusitropic cardiac functional reserve is lost[3].
Dobutamine hydrochloride increases alveolar liquid clearance in ventilated rats by beta-2 receptor stimulation[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Tgαq*44 mice (heart failure models)[3]
Dosage: 0.15 mg/kg, 0.5 mg/kg as a low dose, 1.5 mg/kg, 5 mg/kg, 20 mg/kg as a high dose
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Induced different response in cardiac function on a low and high dose in mice with with heart failure.
Clinical Trial
分子量

337.84

Formula

C18H24ClNO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to gray

中文名称

多巴酚丁胺盐酸盐；杜丁胺盐酸盐；盐酸多巴酚丁胺
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 33 mg/mL (97.68 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 20 mg/mL (59.20 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9600 mL 14.7999 mL 29.5998 mL
5 mM 0.5920 mL 2.9600 mL 5.9200 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 16.67 mg/mL (49.34 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (166 KB) HNMR (262 KB) LCMS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Dobutamine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.9600 mL 14.7999 mL 29.5998 mL 73.9995 mL
5 mM 0.5920 mL 2.9600 mL 5.9200 mL 14.7999 mL
10 mM 0.2960 mL 1.4800 mL 2.9600 mL 7.4000 mL
15 mM 0.1973 mL 0.9867 mL 1.9733 mL 4.9333 mL
20 mM 0.1480 mL 0.7400 mL 1.4800 mL 3.7000 mL
25 mM 0.1184 mL 0.5920 mL 1.1840 mL 2.9600 mL
30 mM 0.0987 mL 0.4933 mL 0.9867 mL 2.4667 mL
40 mM 0.0740 mL 0.3700 mL 0.7400 mL 1.8500 mL
50 mM 0.0592 mL 0.2960 mL 0.5920 mL 1.4800 mL
DMSO 60 mM 0.0493 mL 0.2467 mL 0.4933 mL 1.2333 mL
80 mM 0.0370 mL 0.1850 mL 0.3700 mL 0.9250 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Dobutamine49745-95-1多巴酚丁胺盐酸盐杜丁胺盐酸盐盐酸多巴酚丁胺Adrenergic ReceptorBeta Receptorheart failurecardiogenicshocksympathomimeticdrugInhibitorinhibitorinhibit

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